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中国药品临床试验再与国际接轨:确立到期默认制

2018年07月29日 10:27
T中
到期默认制下,Ⅰ期临床实验对药品有效性审评实现松绑;业内人士认为影响深远,但对受试者保护力度有所减弱

  【财新网】(见习记者 刘登辉)中国药企如果要启动临床试验,不必都等药品监管机构作出“同意”的批示了。

  几轮政策铺垫之后,国内药品临床试验审评终于由批准制转变为到期默认制。国家药品监督管理局(下称国家药监局)7月27日发文称,自受理临床试验申请起60天内,申请人如未收到药品审评中心(下称“药审中心”)否定或质疑意见,可按照提交方案自行开展药物临床试验。该制度当天即开始实行。

  一些业内人士指出,到期默认制开放了企业开展临床试验的闸口,审批速度大大加快,这一改变对加快新药研发影响深远。

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