【财新网】(见习记者 刘佳英)头条:药品审批迎来变革
中国药品审批时间长,向来饱受诟病,而今年食药监总局似下定决心,提高药品审批速度,同时严控仿制药质量。这意味着,创新能力强的药企可凭借自身优势,占领市场先机,劣质药企则很可能会被淘汰。
继7月22日《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》出台后,食药监总局又于7月31日公布《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告》。鉴于其对药品审批的重大影响,这两份文件分别被医药界戏称为“722惨案”和“731惨案”。
【财新网】(见习记者 刘佳英)头条:药品审批迎来变革
中国药品审批时间长,向来饱受诟病,而今年食药监总局似下定决心,提高药品审批速度,同时严控仿制药质量。这意味着,创新能力强的药企可凭借自身优势,占领市场先机,劣质药企则很可能会被淘汰。
继7月22日《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》出台后,食药监总局又于7月31日公布《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告》。鉴于其对药品审批的重大影响,这两份文件分别被医药界戏称为“722惨案”和“731惨案”。
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版面编辑:邵超
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