新药临床试验数据普遍造假 潜规则浮出

　　【财新网】（记者 李妍）截至8月25日，累积数年的药品审批问题将在一个月内完成企业自查。

　　“对于大量涉及造假的中国药企而言，这是最后的撤退机会。”一位国家食药总局人士对财新网记者表示，此番改革，国家食药总局“秉雷霆之势，改革力度和决心都是前所未有。”

　　7月22日，国家食药总局发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告(2015年第117号)》（下称“117号文”），要求1622个已经申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据自查核查工作,并要求申请人在8月25日前上交自查电子版报告,或者撤回申请。