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耐多药肺结核新药获批 打破多年引进空白

2016年12月09日 15:18
T中
2016年12月初,国家食药监总局审批通过新引进的贝达喹啉片,可以作为联合治疗的一部分,在中国用于成人耐多药肺结核的治疗。此种药物,可缩短耐多药肺结核患者的痰培养阴转时间,提升病情好转指标的转化率

  【财新网】(见习记者 吴靖)过去近40年里,中国用于治疗耐多药肺结核的药物一直处于“创新空白”和“引进空白”状态。

  此前,中国市场上的十余种耐多药肺结核药物,均为40年前国外研发的进口药或仿制药。

  2012年,美国食品药品管理局(FDA)加速审批通过了一种治疗耐多药肺结核的新药富马酸贝达喹啉片。这种新药在美国获批4年后,终于在2016年12月初由国家食药监总局审批通过,可以作为联合治疗的一部分,在中国用于成人(大于18岁)耐多药肺结核的治疗。

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责任编辑:徐和谦
版面编辑:刘潇

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